Retirada de Xigris (Lilly) después de 10 años en el mercado y una intensa promoción comercial

El Xigris no  mejora la mortalidad en el shock séptico o la sepsis con fallo multiorgánico, con el efecto adverso de hemorragias graves. Aunque no se ha publicado la mortalidad asociada al Xigris(!), la FDA y la EMA han prohibido incluso la utilización de sus stocks  La dotrecogina alfa (una proteína C activada) se introdujo en el mercado en el año 2001, con un coste por dosis de 1 millón de las antiguas pesetas (se estiman unos beneficios de más de 1.000 millones de dólares)y una exuberante promoción comercial. Las UCIS y Reanimaciones fueron bombardeadas  sistemáticamente por representantes de Lilly,  dedicados en exclusiva a la promoción del fármaco. Una parte de esta estrategia fue la campaña internacional “Surviving Sepsis”, con una guía clínica orquestada con artículos de “expertos”, seguida por  muchas unidades en España y otros países. Su promoción poco ética mereció críticas del NEJM entre otros.

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