Ensayo aleatorizado y controlado con placebo, publicado en PLoS One,  de una polipíldora que combina cuatro fármacos (Aspirina 75 mg. Lisinopril 10 mg. Hidroclorotiazida 12,5 mg. y simvastatina 20 mg.) en 378 personas con elevado riesgo cardiovascular, durante 12 semanas. Resultados primarios: la polipíldora redujo la presión arterial sistólica media por 9.9 mmHg (95% CI 7,7 a 12.1mmHg) y el colesterol LDL de 0,8 mmol / L (IC 95%: 0,6 a 0.9mmol / L). Sin embargo, mostraba más efectos no deseados (58% vs 42% con placebo, p= 0.001) gástricos, hemorrágicos, tos, mareos e hipotensión. Con estos resultados, los autores estiman que en 5 años de tratamiento se podría evitar un efecto cardiovascular grave  de cada 18. Unas predicciones optimistas ya que  el 23% del grupo de la “polipildora” suspendió el tratamiento durante el estudio, se utiliza el corto plazo para resultados a largo plazo, y la tasa de efctos adversos es preocupantemente alta.

Más información: An International Randomised Placebo-Controlled Trial of a Four-Component Combination Pill (“Polypill”) in People with Raised Cardiovascular Risk

Más información (artículo del Drug and Therapeutics Bulletin)